服务介绍
试剂组成 | 主要成分 |
Hoechst染液 | Hoechst |
染色步骤：
对于固定细胞或组织切片：
1. 如果进行免疫荧光染色，待免疫荧光染色完成后，进行hoechst染色，将hoechst滴加于细胞爬片或组织切片上，染色3-5min，PBS漂洗2-3次，每次5min，封片。
2. 若只染hoechst,直接将hoechst染液滴加至细胞爬片或组织切片上染色3-5min，PBS漂洗2-3次，每次5min，封片即可。
对于活细胞：
1. 细胞培养基中加入适量hoechst，约为细胞培养基体积的1/10，充分覆盖待染色的样本，通常6孔板中加入1ml，96孔板中加入100ul，常温孵育10-20min即可。
2. 除去染液，于摇床上，PBS漂洗2-3次，每次5min，镜下观察，激发波长346nm，发射波长460nm。
结果判读：
细胞核呈现蓝色荧光。
注意事项：
1. hoechst染色后，建议尽快安排拍照，以免淬灭，封片剂可以使用防荧光淬灭封片剂。
2. hoechst有一定毒性，需要做好必要防护。
保存条件：
-20℃避光保存，1年有效。
温馨提示：
使用前请详细阅读使用说明书，在有效期内使用，并做好个人防护。使用后请妥善处置废弃物。
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