机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基，后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸，引发脂质过氧化作用，并因此形成脂质过氧化物。如：醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基，以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂，即非自由基性的脂类分解产物，而且通过链式或链式支链反应，放大活性氧的作用。因此，初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成，这些分解产物中，一些是无害的，另一些则能引起细胞代谢及功能障碍，甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤，而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度，间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合，SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力，而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度，通过SOD与MDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。
实验流程：
- 接收样本，核对编号，客户提供试剂或公司代购。
- 提取样本，样本检测，导出数据整理报告，发送结果。
样本要求及运输条件：
1、血清：全血标本请于室温放置1-2小时或4℃过夜后于2-8℃ 2000-3000rpm离心15分钟左右。取上清至离心管中-80℃保存，干冰运输。
2、血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，2000-3000rpm离心20分钟左右，取上清至离心管中-80℃保存，干冰运输。
3、胸腹水、脑脊液、尿液：用无菌管收集。2000-3000rpm离心10分钟左右。取上清至离心管中-80℃保存，干冰运输。
4、细胞培养上清：检测分泌性的成份时，2000-3000rpm离心10分钟左右，取上清至离心管中-80℃保存，干冰运输。
5、细胞样本（细胞量至少106）：
贴壁细胞：将细胞用PBS冲洗2次后，用细胞刮将细胞小心刮下来收集到离心管中，将细胞悬液1000rpm，离心5min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。
悬浮细胞：细胞悬液1000rpm，离心5min。弃上清留细胞沉淀，干冰运输。
6、动植物组织样本（干冰运输），组织重量大于50mg，保存于-80℃或者液氮，干冰运输。
