EDU可以在DNA复制的时候掺入到新合成的DNA链中，通过一个“Click”反应，把荧光基团标记到新合成的含有EdU的DNA上面，这样我们就能通过检测荧光而知道细胞的增殖情况了。
服务流程：
1、提供详细实验方案。
2、接收样本。
3、培养传代细胞。
4、细胞计数，接种细胞。
5、根据实验要求干预处理细胞。
6、染色。
7、细胞拍照分析。
样本要求及运输条件：
1、客户提供细胞样本：
（1）传代培养的细胞，需告知细胞名称、培养条件等基本信息，无细胞名称的细胞将不提供冻存服务，无培养条件的细胞将无法提供及时的传代培养等操作。
（2）寄送冻存细胞需用充足干冰保存运输。
（3）寄送培养细胞需拧紧培养瓶（不透气瓶盖），装满培养基，封口膜封好，常温运输，严禁冰冻。
（4）细胞状态以收到细胞后的观察状态为准。
2、客户提供实验中的相关试剂：
（1）提供试剂货号、保质期、保存条件等基本信息。
（2）配制好的试剂需提供名称、浓度、安全性等信息。
（3）不接收具传染性的样本、试剂药物等等；不接收有生物危害的样本；不接收有致病性的样本。
